提供保健食品代工廠食品法規諮詢服務，協助確認原料合規性、標示與宣稱規範，讓產品開發與量產更安心。
台灣保健食品法規主要圍繞在《健康食品管理法》、《食品安全衛生管理法》，主要核心為以下4點：
「健康食品」需遵循的專法
須具備特定保健功效且通過政府審核，並標有「小綠人」標章的產品，適用《健康食品管理法》。
- 許可制度：須取得衛生福利部核發的許可證（第一軌個案審查及第二軌規格標準審查）
- 宣稱限制：僅能宣稱核准的保健功效。（目前法定的保健功效共有14項）
- 標示要求：標示保健功效成分及其含量、建議攝取量及警語。
「一般食品」需遵循的專法
未取得健康食品標章的膠囊、錠狀或粉末產品，皆歸類為一般食品，適用 《食品安全衛生管理法》。
- 嚴禁醫療效能：
不得宣稱預防、改善或治療疾病，亦不得使用法定保健功效字眼。
廣告行為規範
《食品安全衛生管理法》第28條及《健康食品管理法》
嚴禁宣稱療效，且不能有不實、誇大及易誤解的內容。
食品良好衛生規範準則（GHP）
確保現場環境、現場人員、文件記錄、製程安全、食品原料追溯等符合規定。
在食品製造 ⮕ 加工 ⮕ 調配 ⮕ 包裝 ⮕ 運送 ⮕ 貯存 ⮕ 輸出、入等流程中，做好衛生管理，達到降低汙染之功效。
※ 詳細相關法規可至 衛生福利部食品藥物管理署 官網